体外ADMET

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• 药物理化性质
  • 溶解度
  • 油水分配系数：LogD
  • 蛋白结合
  • 全血血浆分配
  • 化学稳定性
• 药物吸收和转运体
  • 渗透性评价 ：PAMPA, Caco-2, MDCK
  • 转运蛋白：P-gp, BCRP, BSEP, MRP2, OATP1B1, OATP1B3, OAT1, OAT3, OCT1, OCT2, MATE1, MATE2
• 药物代谢
  • 肝代谢稳定性
  • 血浆/全血稳定性
  • 代谢产物鉴定
• 药物-药物相互作用
  • CYP/UGT表型鉴定
  • CYP/UGT抑制
  • CYP诱导
• 体外毒理
  • 肝毒性：一般毒性和毒性机制评价
  • 心脏毒性
  • 遗传毒性